Strona główna ❯ O kampanii i nazwie
Czym jest napad padaczkowy
Czym jest padaczka?
Padaczka jest zaburzeniem pracy ośrodkowego układu nerwowego, w którym aktywność mózgu przejawia nieprawidłowe i niepożądane cechy, powodując pojawienie się drgawek, okresów niestandardowych zachowań oraz odczuć, a niekiedy także utratę świadomości, czyli objawy różnych rodzajów napadów padaczkowych.
Czym jest napad padaczkowy?
Napad padaczkowy to nagłe, niekontrolowane zaburzenie czynności mózgu wskutek nadmiernych i gwałtownych wyładowań elektrycznych w komórkach nerwowych, związanych z uwolnieniem dużej ilości neuroprzekaźników. Skutkuje to wystąpieniem różnego rodzaju objawów neurologicznych w sposób gwałtowny i przemijający. Siła i rodzaj napadu zależą od lokalizacji i wielkości obszaru mózgu, w którym występują nieprawidłowe wyładowania bioelektryczne.
Jak długo trwa napad padaczkowy?
Napady padaczkowe zwykle trwają krótko – ok. 2-3 minut, niekiedy kilka-kilkanaście sekund. Każdy napad padaczkowy trwający powyżej 5 minut wymaga postępowania terapeutycznego właściwego dla stanu padaczkowego.
W przypadku przedłużających się napadów drgawkowych, trwających dłużej niż 4-5 minut, może dojść do zmian w danym obszarze mózgu i jego uszkodzenia. Ciężkie, przedłużające się, lekooporne napady padaczkowe zwiększają ryzyko obumierania neuronów i wystąpienia zaburzeń poznawczych.
Jak czuje się pacjent po napadzie padaczkowym?
Bezpośrednio po napadzie dotknięte nim neurony chwilowo tracą swoją funkcję w wyniku zużycia energii podczas wyładowania elektrycznego. Z tego powodu po przebytym napadzie padaczkowym pacjent może być senny, zmęczony, zdezorientowany, może odczuwać osłabienie i ból mięśni oraz/lub ból głowy. Następnie neurony odzyskują energię i wznawiają prawidłowe funkcjonowanie.
Referencje:
1. Panayiotopoulos CP. A Clinical Guide to Epileptic Syndromes and their Treatment: Springer Healthcare Ltd; 2010. 2. Wirrell E, Tinuper P, Perucca E, Mosh. SL. Introduction to the epilepsy syndrome papers. Epilepsia. 2022;63(6):1330-2. 3. Steinborn B., Rzadkie zespoły padaczkowe: etiologia, objawy, systematyka, praktyka kliniczna [w:] Rzadkie zespoły padaczkowe. Zespół Dravet – Zespół Lennoxa-Gastauta. Opieka nad chorymi – potrzeby i możliwości, s. 5 4. Rejdak K., Organizacja opieki nad chorymi w kontekście Planu dla Chorób Rzadkich [w:] Rzadkie zespoły padaczkowe. Zespół Dravet – Zespół Lennoxa-Gastauta. Opieka nad chorymi – potrzeby i możliwości, s. 25 5. Szczepanik E., Czy należy i czy można klasyfikować zespoły padaczkowe? [w:] Neurologia dziecięca Vol. 15/2006 Nr 30 6. Stafstrom CE. Et l. Seizures and Epilepsy: An Overview for Neuroscientists. Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. 2015;5(6):a022426-a022426 7. Anwar A, Saleem S, Patel UK, Arumaithurai K, Malik P. Dravet Syndrome: An Overview. Cureus. 2019 Jun 26;11(6):e5006. doi: 10.7759/cureus.5006. PMID: 31497436; PMCID: PMC6713249. 8. Shmuely S, Sisodiya SM, Gunning WB, Sander JW, Thijs RD. Mortality in Dravet syndrome: A review. Epilepsy Behav. 2016 Nov;64(Pt A):69-74. doi: 10.1016/j.yebeh.2016.09.007. Epub 2016 Oct 11. PMID: 27732919. 9. Dravet C. Dev Med Child Neurol. 2011; 53(Suppl 2): 1-6. 10. Skluzacek et al. Epilepsia. 2011; 52(Suppl 2): 95-101. 11. Shmuely et al. Epilepsy Behav. 2016; 64(pt A): 69- 74. 12. Strona internetowa dla pacjentów: https://ucbcares.es/pacientes/epilepsia/es/content/1275038781/sindrome-dravet dostęp: 27.04.2024 13. Cooper MS et al. Epilepsy Res. 2016; 128: 43-7.
Inicjator kampanii
Partner kampanii
Patroni honorowi
Konsultant krajowy w dziedzinie neurologii dziecięcej
Patroni kampanii
Patroni medialni
